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我国对AEFI的调查诊断和处置有何要求?

作者:admin 来源:国家卫生计生委网站 日期:2013/12/26 17:04:44 人气: 标签:

AEFI的监测、报告和处理,在《预防接种工作规范》和《预防接种异常反应鉴定办法》中都有明确的规定。

关于AEFI调查诊断,由于造成AEFI的因素非常复杂,所以在《工作规范》和《鉴定办法》中明确规定,在省、市、县级疾病预防控制机构成立预防接种异常反应调查诊断专家组,负责开展AEFI的调查诊断,专家组由临床、流行病、医学检验、药学、法医等相关学科的专家组成。受种方、接种单位、疫苗生产企业对调查诊断结论有争议时,可以在收到调查诊断结论之日起60日内向接种单位所在地市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定。由于AEFI的发生原因很复杂,而且调查诊断需要时间,不会马上得出结论。任何医疗机构和个人不能对预防接种异常反应作出调查诊断结论。对于AEFI死亡事件,需要进行尸检才能得出结论。

《疫苗流通和预防接种管理条例》中规定,对因异常反应引起的严重残疾和器官组织损伤者给予一次性补偿,具体补偿办法由省、自治区、直辖市人民政府制定,属于一类疫苗引起的预防接种异常反应的补偿费用由省级财政安排,属于二类疫苗(自费接种)引起的补偿费用由生产企业承担。